Электронный каталог


 

База данных: Аналитическая роспись статей

Страница 1, Результатов: 8

Отмеченные записи: 0


Липковская, Вера Витальевна (кандидат юридических наук; студентка).
    Общий обзор нарушений речевого развития при нейрофиброматозе I типа в зарубежных исследованиях [Текст] / В. В Липковская // Дефектология. - 2018. - № 4. - С. 48-57. - Библиогр.: с. 55-57 (22 назв.). - Примеч.

Рубрики: Образование. Педагогика

   Дефектология. Специальные школы


Кл.слова (ненормированные):
генетические заболевания -- дефектологи -- диагностика -- зарубежные исследования -- логопедия -- логопеды -- нарушения -- нейрофиброматоз -- результаты исследований -- речевое развитие -- языковое развитие
Аннотация: Обобщены результаты зарубежных исследований и представлен обзор типичных для нейрофиброматоза I типа нарушений речевого и языкового развития, которые в более общем плане порождают трудности коммуникации и социального общения, а также могут стать причиной проблем в эмоционально-волевой сфере. Материалы статьи могут использоваться в работе специалистов по коррекционной педагогике, логопедов и дефектологов.

Доп.точки доступа:
Московский институт психоанализа. Дефектологическое отделение

Липковская, Вера Витальевна. Общий обзор нарушений речевого развития при нейрофиброматозе I типа в зарубежных исследованиях / В. В. Липковская. - Текст : непосредственный // Дефектология. - 2018. - № 4. - С. С. 48-57

1.

Липковская, Вера Витальевна. Общий обзор нарушений речевого развития при нейрофиброматозе I типа в зарубежных исследованиях / В. В. Липковская. - Текст : непосредственный // Дефектология. - 2018. - № 4. - С. С. 48-57



Липковская, Вера Витальевна (кандидат юридических наук; студентка).
    Общий обзор нарушений речевого развития при нейрофиброматозе I типа в зарубежных исследованиях [Текст] / В. В Липковская // Дефектология. - 2018. - № 4. - С. 48-57. - Библиогр.: с. 55-57 (22 назв.). - Примеч.

Рубрики: Образование. Педагогика

   Дефектология. Специальные школы


Кл.слова (ненормированные):
генетические заболевания -- дефектологи -- диагностика -- зарубежные исследования -- логопедия -- логопеды -- нарушения -- нейрофиброматоз -- результаты исследований -- речевое развитие -- языковое развитие
Аннотация: Обобщены результаты зарубежных исследований и представлен обзор типичных для нейрофиброматоза I типа нарушений речевого и языкового развития, которые в более общем плане порождают трудности коммуникации и социального общения, а также могут стать причиной проблем в эмоционально-волевой сфере. Материалы статьи могут использоваться в работе специалистов по коррекционной педагогике, логопедов и дефектологов.

Доп.точки доступа:
Московский институт психоанализа. Дефектологическое отделение


Липковская, Вера Витальевна (кандидат юридических наук).
    Качество жизни пациентов с нейрофиброматозом: обзор зарубежных исследований и данные анкетирования пациентов в России [Текст] / В. В Липковская // Дефектология. - 2019. - № 4. - С. 72-78. - Библиогр.: с. 77-78 (11 назв.)

Рубрики: Образование. Педагогика

   Дефектология. Специальные школы


Кл.слова (ненормированные):
генетические заболевания -- диагностика -- зарубежные исследования -- качество жизни -- нарушения -- нейрофиброматоз -- психологическая помощь -- результаты исследований -- шванноматоз
Аннотация: Рассмотрена концепция качества жизни пациентов с нейрофиброматозом. Освещена проблема формирования программ психологической помощи и поддержки лиц с нейрофиброматозом в России на примере результатов анонимного опроса, проведенного среди пациентов в 2019 г. Материалы статьи могут быть использованы в качестве информационной основы для формирования соответствующих программ психологической поддержки и дальнейшей разработки концепции качества жизни в российской науке.

Доп.точки доступа:
МРБООИ "Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям"

Липковская, Вера Витальевна. Качество жизни пациентов с нейрофиброматозом: обзор зарубежных исследований и данные анкетирования пациентов в России / В. В. Липковская. - Текст : непосредственный // Дефектология. - 2019. - № 4. - С. С. 72-78

2.

Липковская, Вера Витальевна. Качество жизни пациентов с нейрофиброматозом: обзор зарубежных исследований и данные анкетирования пациентов в России / В. В. Липковская. - Текст : непосредственный // Дефектология. - 2019. - № 4. - С. С. 72-78



Липковская, Вера Витальевна (кандидат юридических наук).
    Качество жизни пациентов с нейрофиброматозом: обзор зарубежных исследований и данные анкетирования пациентов в России [Текст] / В. В Липковская // Дефектология. - 2019. - № 4. - С. 72-78. - Библиогр.: с. 77-78 (11 назв.)

Рубрики: Образование. Педагогика

   Дефектология. Специальные школы


Кл.слова (ненормированные):
генетические заболевания -- диагностика -- зарубежные исследования -- качество жизни -- нарушения -- нейрофиброматоз -- психологическая помощь -- результаты исследований -- шванноматоз
Аннотация: Рассмотрена концепция качества жизни пациентов с нейрофиброматозом. Освещена проблема формирования программ психологической помощи и поддержки лиц с нейрофиброматозом в России на примере результатов анонимного опроса, проведенного среди пациентов в 2019 г. Материалы статьи могут быть использованы в качестве информационной основы для формирования соответствующих программ психологической поддержки и дальнейшей разработки концепции качества жизни в российской науке.

Доп.точки доступа:
МРБООИ "Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям"


Геня, Л.
    Высокий холестерин - по наследству? [Текст] / Л. Геня // 60 лет - не возраст. - 2018. - № 3. - С. 25-29. - ISSN 1682-4229

Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки

   Болезни системы кровообращения и лимфообращения


Кл.слова (ненормированные):
холестерин -- нарушение кровообращения -- сердечно-сосудистые заболевания -- гиперхолестеринемия -- генетическая предрасположенность -- генетические заболевания -- профилактика
Аннотация: Генетический характер гиперхолестеринемии. Меры по профилактике заболевания.

Геня Л. Высокий холестерин - по наследству? / Л. Геня. - Текст : непосредственный // 60 лет - не возраст. - 2018. - № 3. - С. С. 25-29


Агушина, Татьяна.
    Бремя редких заболеваний [Текст] / Т. Агушина // Будь здоров!. - 2019. - № 5. - С. 42-44 : фот.. - ISSN 1682-4237

Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки

   Внутренние болезни в целом


Кл.слова (ненормированные):
орфанные заболевания -- редкие заболевания -- наследственные заболевания -- генетические заболевания -- болезнь Фабри -- Фабри болезнь
Аннотация: Редкие заболевания человека.

Агушина, Татьяна. Бремя редких заболеваний / Т. Агушина. - Текст : непосредственный // Будь здоров!. - 2019. - № 5. - С. С. 42-44


Агушина, Татьяна.
    Зачем нужна генетическая экспертиза? [Текст] / Т. Агушина // Будь здоров!. - 2019. - № 11. - С. 39-41 : фот.. - ISSN 1682-4237

Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки

   Педиатрия


Кл.слова (ненормированные):
новорожденные -- генетические скрининги -- неонатальные скрининги -- наследственные заболевания -- генетические заболевания -- врожденные патологии -- редкие заболевания -- орфанные заболевания -- генетические исследования -- фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая
Аннотация: Неонатальный скрининг генетических заболеваний. Симптомы и распространенность фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей.

Агушина, Татьяна. Зачем нужна генетическая экспертиза? / Т. Агушина. - Текст : непосредственный // Будь здоров!. - 2019. - № 11. - С. С. 39-41

5.

Агушина, Татьяна. Зачем нужна генетическая экспертиза? / Т. Агушина. - Текст : непосредственный // Будь здоров!. - 2019. - № 11. - С. С. 39-41



Агушина, Татьяна.
    Зачем нужна генетическая экспертиза? [Текст] / Т. Агушина // Будь здоров!. - 2019. - № 11. - С. 39-41 : фот.. - ISSN 1682-4237

Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки

   Педиатрия


Кл.слова (ненормированные):
новорожденные -- генетические скрининги -- неонатальные скрининги -- наследственные заболевания -- генетические заболевания -- врожденные патологии -- редкие заболевания -- орфанные заболевания -- генетические исследования -- фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая
Аннотация: Неонатальный скрининг генетических заболеваний. Симптомы и распространенность фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей.


Агушина, Татьяна.
    Искусство помогает / Т. Агушина // Будь здоров!. - 2020. - № 5/6. - С. 80-82 : фот.. - ISSN 1682-4237

Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки

   Социальная гигиена и организация здравоохранения в целом в России и СССР


Кл.слова (ненормированные):
генетические заболевания -- орфанные заболевания -- редкие заболевания -- современное искусство -- художественные выставки
Аннотация: В Москве прошла выставка современного искусства, организованная в поддержку пациентов с редкими заболеваниями.

Агушина, Татьяна. Искусство помогает / Т. Агушина. - Текст : непосредственный // Будь здоров!. - 2020. - № 5/6. - С. С. 80-82


Кириллов, Вадим.
    Болезнь "приплясывающих людей" / В. Кириллов // Будь здоров!. - 2020. - № 8. - С. 25-28 : фот.. - ISSN 1682-4237

Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки

   Невропатология


Кл.слова (ненормированные):
Гентингтона болезнь -- болезнь Гентингтона -- генетические заболевания -- гиперкинезы -- заболевания нервной системы -- наследственные заболевания -- непроизвольные движения -- хорея
Аннотация: Причины, симптомы, диагностика и лечение болезни Гентингтона.

Кириллов, Вадим. Болезнь "приплясывающих людей" / В. Кириллов. - Текст : непосредственный // Будь здоров!. - 2020. - № 8. - С. С. 25-28


Коршунова, Ольга.
    Таинственный синдром Жильбера / О. Коршунова // Будь здоров!. - 2024. - № 9. - С. 50-55 : фот.. - ISSN 1682-4237

Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки

   Болезни системы пищеварения


Кл.слова (ненормированные):
Жильбера синдром -- генетические заболевания -- заболевания печени -- реакция глюкуронизации -- синдром Жильбера -- снижение уровня билирубина
Аннотация: Причины возникновения синдрома Жильбера, его распространенность и проявления. Какие исследования необходимо пройти для снижения уровня билирубина и как скорректировать питание и образ жизни.

Коршунова, Ольга. Таинственный синдром Жильбера / О. Коршунова. - Текст : непосредственный // Будь здоров!. - 2024. - № 9. - С. С. 50-55

8.

Коршунова, Ольга. Таинственный синдром Жильбера / О. Коршунова. - Текст : непосредственный // Будь здоров!. - 2024. - № 9. - С. С. 50-55



Коршунова, Ольга.
    Таинственный синдром Жильбера / О. Коршунова // Будь здоров!. - 2024. - № 9. - С. 50-55 : фот.. - ISSN 1682-4237

Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки

   Болезни системы пищеварения


Кл.слова (ненормированные):
Жильбера синдром -- генетические заболевания -- заболевания печени -- реакция глюкуронизации -- синдром Жильбера -- снижение уровня билирубина
Аннотация: Причины возникновения синдрома Жильбера, его распространенность и проявления. Какие исследования необходимо пройти для снижения уровня билирубина и как скорректировать питание и образ жизни.

Страница 1, Результатов: 8

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц